عدد روابط باي في الصيغة H-CC-H يساوي:

3
1
2
4

في التفاعل الآتي: → CH3CCH + 2HBr  ، يكون الناتج:

BrCH2CH2CH2Br
CH3CHBrCH2Br
CH3CBr2CH3
CH3CH2CHBr2

عند تسخين 2- كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم يتكون المركب:

1- بروبانول.
بروبان.
2- بروبانول.
بروبين.

يعد تفاعل الإيثانال مع CH3MgCl مثالاً على:

الإضافة الإلكتروفيلية.
الاستبدال الإلكتروفيلي.
الإضافة النيوكليوفيلية.
الاستبدال النيوكليوفيلي.

يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على:

الإضافة النيوكليوفيلية.
الإضافة الإلكتروفيلية.
الاستبدال الإلكتروفيلي.
الاستبدال النيوكليوفيلي.

عند تفاعل HCl مع CH3MgCl ثم إضافةCH3CHO ينتج:

بروبانال.
بروبانون.
1- بروبانول.
2- بروبانول.

يحتاج التحول:CH3CH2OH → CH2 = CH2   إلى:

محلول هيدروكسيد البوتاسيوم.
دايكرومات البوتاسيوم المحمّضة.
هيدروجين بوجود النيكل.
حمض الكبريتيك المركز الساخن.

يحتاج تفاعل تحويل البروباين CH3CH2CH إلى بروبان 3CH3CCH إلى:

مول من الهيدروجين H2 بوجود Pt .
2 مول من الهيدروجين H2 بوجود النيكل Ni .
4 مول من الهيدروجين H2 بوجود Pt .
4 مول من الهيدروجين H2 بوجود النيكل Ni .

الناتج الرئيس من معالجة المركب 2-برومو بروبان CH3CHBrCH3 في محلول قاعدي ساخن هو:

CH3CH2CH3
CH3CH2CH2OH
CH3CH = CH2
CH3CHOHCH3

واحد من المواد التالية يستخدم لحذف جزيء HX من هاليدات الألكيل وهو:

حمض الكبريتيك المركز الساخن.
الهيدروجين بوجود النيكل كعامل مساعد.
هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن.
دايكرومات البوتاسيوم المحمضة.
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0