الناتج الرئيس من معالجة المركب 2-برومو بروبان CH3CHBrCH3 في محلول قاعدي ساخن هو:

CH3CH2CH2OH
CH3CHOHCH3
CH3CH = CH2
CH3CH2CH3

يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على:

الاستبدال الإلكتروفيلي.
الإضافة الإلكتروفيلية.
الإضافة النيوكليوفيلية.
الاستبدال النيوكليوفيلي.

المركب الناتج من تفاعل 1- بيوتين مع الماء المحمض هو:

1- بيوتانول.
2- بيوتانول.
بيوتانال.
حمض البيوتانويك.

يعد تفاعل الإيثانال مع CH3MgCl مثالاً على:

الإضافة النيوكليوفيلية.
الإضافة الإلكتروفيلية.
الاستبدال النيوكليوفيلي.
الاستبدال الإلكتروفيلي.

عدد روابط باي في الصيغة H-CC-H يساوي:

3
2
1
4

نحصل على مول من المركب 1،1- ثنائي بروموإيثان من تفاعل مول من الإيثاين مع:

مول من جزيء بروميد الهيدروجين.
مول من جزيء البروم.
مولين من جزيء بروميد الهيدروجين.
مولين من جزيء البروم.

عند إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال ثم إضافة HCl بعد ذلك ينتج:

كحول أولي.
كحول ثانوي.
(أ + ب) معاً.
كحول ثالثي.

يحتاج التحول:CH3CH2OH → CH2 = CH2   إلى:

حمض الكبريتيك المركز الساخن.
دايكرومات البوتاسيوم المحمّضة.
محلول هيدروكسيد البوتاسيوم.
هيدروجين بوجود النيكل.

ينتج المركب العضوي CH3CH=CH2 عند تسخين المركب العضوي X بوجود حمض المركز، فإن صيغة المركب العضوي X هي:

CH3CH2CH2OH
CH3CH2CHO
CH3C≡CH
CH3CH2OH

لا يمكن حذف جزيء ماء من أحد الكحولات الآتية عند تفاعله مع حمض الكبريتيك المركز الساخن:

إيثانول.
ميثانول.
2- ميثيل - 2- بروبانول.
2- بيوتانول.
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0