يحتاج التحول:CH3CH2OH → CH2 = CH2   إلى:

محلول هيدروكسيد البوتاسيوم.
هيدروجين بوجود النيكل.
دايكرومات البوتاسيوم المحمّضة.
حمض الكبريتيك المركز الساخن.

واحد من المواد التالية يستخدم لحذف جزيء HX من هاليدات الألكيل وهو:

الهيدروجين بوجود النيكل كعامل مساعد.
حمض الكبريتيك المركز الساخن.
دايكرومات البوتاسيوم المحمضة.
هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن.

يعد تفاعل الإيثانال مع CH3MgCl مثالاً على:

الاستبدال الإلكتروفيلي.
الاستبدال النيوكليوفيلي.
الإضافة النيوكليوفيلية.
الإضافة الإلكتروفيلية.

عند إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال ثم إضافة HCl بعد ذلك ينتج:

كحول ثالثي.
(أ + ب) معاً.
كحول ثانوي.
كحول أولي.

يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على:

الاستبدال النيوكليوفيلي.
الاستبدال الإلكتروفيلي.
الإضافة الإلكتروفيلية.
الإضافة النيوكليوفيلية.

تفاعل ميثيل كلوريد المغنيسيوم CH3MgCl مع البيوتانون CH3COCH3 متبوعاً بإضافة HCl للمركب الناتج ينتج المركب العضوي:

2- كلورو بيوتان.
2- بيوتانول.
2- ميثيل -2- بيوتانول.
2- كلورو -2- بيوتانول.

واحد من المركبات التالية لا يمكنه إجراء تفاعل إضافة، وهو:

1- بيوتين.
2- بيوتاين.
بيوتانال.
2- كلورو بروبان.

ينتج المركب العضوي CH3CH=CH2 عند تسخين المركب العضوي X بوجود حمض المركز، فإن صيغة المركب العضوي X هي:

CH3C≡CH
CH3CH2CHO
CH3CH2CH2OH
CH3CH2OH

الناتج الرئيس من معالجة المركب 2-برومو بروبان CH3CHBrCH3 في محلول قاعدي ساخن هو:

CH3CH2CH3
CH3CH = CH2
CH3CH2CH2OH
CH3CHOHCH3

لا يمكن حذف جزيء ماء من أحد الكحولات الآتية عند تفاعله مع حمض الكبريتيك المركز الساخن:

2- ميثيل - 2- بروبانول.
إيثانول.
ميثانول.
2- بيوتانول.
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0