في التفاعل الآتي: → CH3CCH + 2HBr  ، يكون الناتج:

BrCH2CH2CH2Br
CH3CBr2CH3
CH3CH2CHBr2
CH3CHBrCH2Br

يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على:

الاستبدال النيوكليوفيلي.
الاستبدال الإلكتروفيلي.
الإضافة النيوكليوفيلية.
الإضافة الإلكتروفيلية.

ينتج المركب العضوي CH3CH=CH2 عند تسخين المركب العضوي X بوجود حمض المركز، فإن صيغة المركب العضوي X هي:

CH3CH2OH
CH3C≡CH
CH3CH2CHO
CH3CH2CH2OH

عند تفاعل HCl مع CH3MgCl ثم إضافةCH3CHO ينتج:

بروبانال.
2- بروبانول.
بروبانون.
1- بروبانول.

يعد تفاعل الإيثانال مع CH3MgCl مثالاً على:

الإضافة الإلكتروفيلية.
الاستبدال النيوكليوفيلي.
الإضافة النيوكليوفيلية.
الاستبدال الإلكتروفيلي.

يحتاج تفاعل تحويل البروباين CH3CH2CH إلى بروبان 3CH3CCH إلى:

مول من الهيدروجين H2 بوجود Pt .
4 مول من الهيدروجين H2 بوجود النيكل Ni .
2 مول من الهيدروجين H2 بوجود النيكل Ni .
4 مول من الهيدروجين H2 بوجود Pt .

تفاعل ميثيل كلوريد المغنيسيوم CH3MgCl مع البيوتانون CH3COCH3 متبوعاً بإضافة HCl للمركب الناتج ينتج المركب العضوي:

2- ميثيل -2- بيوتانول.
2- بيوتانول.
2- كلورو بيوتان.
2- كلورو -2- بيوتانول.

عدد روابط باي في الصيغة H-CC-H يساوي:

3
4
2
1

عند تسخين 2- كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم يتكون المركب:

2- بروبانول.
بروبين.
1- بروبانول.
بروبان.

لا يمكن حذف جزيء ماء من أحد الكحولات الآتية عند تفاعله مع حمض الكبريتيك المركز الساخن:

ميثانول.
2- ميثيل - 2- بروبانول.
2- بيوتانول.
إيثانول.
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0