يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن المواد غير العضوية المشار إليها بالرموز ( X ، Y ) على الترتيب هي:

يمكن التمييز مخبرياً بين الإيثين CH3CH3 والإيثان CH2=CH2 باستخدام:

Na
KOH
Br2/CCl4
محلول تولينز.

يمكن تحضير المركب العضوي (K2Cr2O7) من تأكسد كحول ثانوي باستخدام عامل مؤكسد قوي مثل X في وسط حمضي، فإن المركب العضوي (X) هو:

ألدهيد.
إستر.
كيتون.
حمض كربوكسيلي.

عند تفاعل CH3CHO مع CH3MgCl ثم إضافة HCl ينتج:

بروبانون .
1- بروبانول .
بروبانال .
2- بروبانول .

يُستخدم المركب العضوي A في تحضير المركب العضوي بيوتانون كما في المخطط أدناه:

فإن الصيغة البنائية للمركبات العضوية (B , A) على الترتيب هي:

A: CH3CH2CH2CH2OH ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CHOHCH3
A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CH2CH2OH
A: CH3CH2CHOHCH3 ، B: CH3CH2CH=CH2

يمكن تحضير الحموض الكربوكسيلية بإحدى الطرق التالية:

أكسدة الألدهيدات باستخدام PCC
أكسدة الكحولات الأولية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
تصبن الإسترات في وسط قاعدي.
أكسدة الكحولات الثالثية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.

يُستخدم لتحضير المركب العضوي أدناه بطريقة إضافة مركب غرينيارد، المركبان العضويان الآتيان:

CH3CH2CHO + CH3CH2MgCl
HCHO + CH3CH2CH2CH2MgCl
CH3CH2CH2CHO + CH3MgCl
CH3COCH3 + CH3CH2MgCl

يمكن تحضير المركب 2،1- ثناني كلوروبروبان بإحدى الطرق الآتية:

تفاعل البروباين مع مولين من الكلور Cl2 .
تفاعل البروبان مع الكلورCl2 بوجود الضوء.
تفاعل مول من HCl مع البروبين.
تفاعل البروبين مع مول من الكلور Cl2 .

في الإستر الآتي: HCOOCH2CH3 الشق المستمد من الحمض الكربوكسيلي هو:

HC
HCO
OCH2CH3
HCOO

في مخطط التفاعلات الآتي:

المواد العضوية (J , M, L) هي:

J: كحول ثانوي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول أولي.
J: كحول أولي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول ثالثي.
J: كحول ثالثي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول أولي.
J: كحول أولي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول ثانوي.

المادة التي لا تزيل لون محلول البروم البني المحمر هي:

البيوتاين.
الإيثين.
البروبان.
البروبين.

عند تأكسد الإيثانول CH3CH2OH باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي، فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

تضاف ذرة أكسجين إلى الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول، وتضاف ذرة أكسجين.
تضاف ذرتي أكسجين إلى الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول.

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أدناه  لتحضير المركب العضوي (CH3CH2CH2OH) ابتداءً من المركبين العضويين (A وB) ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

A: CH3CHO ، B: CH3Br
A: CH3Cl ، B: CH3CH2OH
A: CH3OH ، B: CH3Cl
A: CH3OH ، B: CH3CH2Cl

صيغة الإستر الذي ينتج من تفاعل حمض البيوتانويك مع الإيثانول هي:

C4H9COOCH3
C4H9COOC2H5
C3H7COOC2H5
C3H7COOCH3

تحضير هاليد الألكيل من الألكان يحتاج إلى:

/ Cl2 ضوء.
H2O / H+
H2SO4 المركز / تسخين
H2 / Ni

تحضر الكحولات الأولية عن طريق إضافة مركب غرينيارد إلى:

ميثانال .
بروبانون .
إيثانال .
2 - بنتانون .

يتفاعل كل من 1-كلوروبروبان و 2-كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم فيتكون مركبان عضويان يمكن التمييز بينهما مخبرياً باستخدام:

محلول تولنز .
الصوديوم أو محلول CCl4/Br2
ورقة تباع شمس .
كربونات الصوديوم الهيدروجينية.

عند إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال ثم إضافة HCl بعد ذلك ينتج:

كيتون.
كحول ثالثي.
كحول ثانوي.
كحول أولي.

عند تحضير المركب:

بطريقة إضافة مركب غرينيارد R  إلى البروبانون CH3COCH3 فإن مجموعةRMgCl تمثل:

CH3
CH3O
CH3CH2
CH3CH2CH2

يحتاج تفاعل تحويل البروباين CH3CH2CH3 إلى بروبان CH3C≡CH إلى:

3 مول من الهيدروجين H2 بوجود CCl4 .
3 مول من الهيدروجين H2 بوجود النيكل Ni .
2 مول من الهيدروجين H2 بوجود النيكل Ni .
2 مول من الهيدروجين H2 بوجود CCl4 .
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0