عند تفاعل CH₃C≡CH مع 2HBr ، يكون الناتج:

يُستخدم لتحضير المركب العضوي أدناه بطريقة إضافة مركب غرينيارد، المركبان العضويان الآتيان:

تفاعل الإستر مع قاعدة قوية مثل NaOH يسمّى:

إذا كان لديك المخطط أدناه:

يمكن التمييز مخبرياً بين المركبين (A) و (B) باستخدام:

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (D , E) ابتداءً من الإيثين CH₂=CH₂ ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

المركب العضوي A يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي B الذي يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي A هو:

عدد روابط (π) في الصيغة H-C≡C-H يساوي:

في سلسلة التفاعلات المبينة أدناه، يمثل الرمز C المركب العضوي:

صيغة المركب العضوي الذي يتفاعل مع محلول تولينز ويكوّن مرآة فضية هي:

جميع المركبات التالية تتفاعل مع البروم في ظروف مختلفة ما عدا:

عند تأكسد الإيثانول CH₃CH₂OH باستخدام PCC فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

نحصل على مول من المركب 1،1- ثنائي بروموإيثان من تفاعل مول من الإيثاين مع:

المادة (A) في التفاعل التالي هي:

A  +  HBr  →  CH₃CH₂Br  +  H₂O

يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على:

الذي يحول مركب (2- بنتانون) إلى (2- بنتانول) تفاعل يُسمى:

لا يمكن حذف جزيء ماء من أحد الكحولات الآتية عند تفاعله مع حمض الكبريتيك المركز الساخن:

يُستخدم المركب العضوي A في تحضير المركب العضوي بيوتانون كما في المخطط أدناه:

فإن الصيغة البنائية للمركبات العضوية (B , A) على الترتيب هي:

الراسب الذي يتكون عند تفاعل البيوتانال مع محلول تولينز هو:

تحتاج عملية تحضير الكيتون من الكحول إلى:

يمكن تحضير المركب العضوي (K₂Cr₂O₇) من تأكسد كحول ثانوي باستخدام عامل مؤكسد قوي مثل X في وسط حمضي، فإن المركب العضوي (X) هو: