ينتج المركب العضوي CH3CH=CH2 عند تسخين المركب العضوي X بوجود حمض H2SO4 المركز، فإن صيغة المركب العضوي X هي:

CH3CH2CH2OH
CH3CH2CHO
CH3C≡CH
CH3CH2OH

عدد روابط سيغما وروابط باي الموجودة في المركب أدناه هو:

8(سيغما) و 7(باي)
11(سيغما) و 4(باي)
8(سيغما) و 3(باي)
11(سيغما) و 3(باي)

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (CH3CH3) ابتداءً من الإيثان D , A ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

A: CH3CH2COOH ، D: CH3CH2CH2OH
A: CH3CH2OCH2CH3 ، D: CH3CH2CH2OH
A: CH3CH2CH2OH ، D: CH3CH2OCH3
A: CH3CH2COOH ، D: CH3CH2OCH3

عند تأكسد الإيثانول CH3CH2OH باستخدام PCC فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

تضاف ذرة أكسجين إلى الإيثانول.
تضاف ذرتي أكسجين إلى الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول، وتضاف ذرة أكسجين.

يمكن تحضير كحول ثانوي بإحدى الطرق الآتية، ما عدا:

إضافة الماء المحمض إلى البروبين.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .
اختزال البيوتانون.
إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال.

المركب العضوي C3H8O يتفاعل مع الصوديوم، ويتأكسد باستخدام كلوروكرومات البريدينيوم ليعطي مركباً عضوياً لا يتأكسد. الصيغة البنائية للمركب العضوي C3H8O هي:

CH3CH2CHO
CH3CH2CH2OH
CH3CH2OCH3
CH3CHOHCH3

في سلسلة التفاعلات المبينة أدناه، يمثل الرمز C المركب العضوي:

CH3CHOHCH3
CH3COCH3
CH3CH2COOH
CH3CH2CH2OH

صيغة المركب العضوي (A) في التفاعل أدناه هو:

CH3-CH3
CH3CH2Cl
CH2=CH2
CH≡CH

المادة المستخدمة للتمييز مخبرياً بين الإيثان والإيثين هي:

[Ag(NH3)2]
Na
Br2/CCl4
NaHCO3

واحدة من المواد غير العضوية التالية تتفاعل مع الكحولات والألكينات وهي:

H2
Na
HX
Br2

الذي يحول البروبانون إلى 2- بروبانول تفاعل يُسمى:

إضافة ماء .
إختزال .
تأكسد .
حذف .

يحتاج تحول المركب CH3CH2OH  إلى المركب CH2 = CH2 إلى:

دايكرومات البوتاسيوم المحمّضة .
محلول هيدروكسيد البوتاسيوم .
هيدروجين بوجود النيكل .
حمض الكبريتيك المركز الساخن .

في الإستر الآتي: HCOOCH2CH3 الشق المستمد من الحمض الكربوكسيلي هو:

OCH2CH3
HCO
HC
HCOO

عدد روابط سيغما في جزيء الإيثين CH2=CH2 هو:

3
5
4
1

المادة التي لا تزيل لون محلول البروم البني المحمر هي:

البروبان.
الإيثين.
البروبين.
البيوتاين.

أحد المركبات التالية ينتج من أكسدة 2 - بيوتانول وهو:

CH3CH2CH2CHO
CH3CH2CH2COOH
CH3COC2H5
CH3CH2CH2CH2OH

يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن الصيغة البنائية للمركب (A) هي:

CH3CHOHCH3
CH3CH2CH2OH
CH3CH2CH2OH2
CH3CH2CH3

عدد روابط (π) في الصيغة H-C≡C-H يساوي:

3
2
1
5

عند تفاعل CH3C≡CH مع 2HBr ، يكون الناتج:

CH3CH2CHBr2
BrCH2CH2CH2Br
CH3CBr2CH3
CH3CHBrCH2Br

تفاعل الإستر مع قاعدة قوية مثل NaOH يسمّى:

التصبن .
الأسترة .
النترتة .
الهدرجة .
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0