عدد روابط سيغما وباي في جزيء البروباين C3H4 على التوالي:

(4) ، (2)
(6) ، (3)
(6) ، (2)
(5) ، (2)

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (D , E) ابتداءً من الإيثين CH2=CH2 ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

D: CH3CH2OH ، E: CH3CH2COOH
D: CH3CHOHCH3 ، E: CH3COOH
D: CH3CH2COOH ، E: CH3COOH
D: CH3CH2CH2OH ، E: CH3CHO

في الإستر الآتي: HCOOCH2CH3 الشق المستمد من الحمض الكربوكسيلي هو:

OCH2CH3
HCOO
HCO
HC

التفاعلات التي يتم فيها تحويل المركبات العضوية غير المشبعة إلى مركبات عضوية مشبعة هي:

الإضافة.
الهلجنة.
الاستبدال.
الحذف.

يكون المركب الناتج عن اختزال البروبانون CH3COCH3 بوجود Ni هو:

CH3CH2CH2OH
CH3CH2COOH
CH3CH2CHO
CH3CHOHCH3

الذي يحول CH2O إلى CH3OH تفاعل يسمّى:

إختزال .
إستبدال .
تأكسد .
حذف .

يحتاج تحول المركب CH3CH2OH  إلى المركب CH2 = CH2 إلى:

دايكرومات البوتاسيوم المحمّضة .
محلول هيدروكسيد البوتاسيوم .
هيدروجين بوجود النيكل .
حمض الكبريتيك المركز الساخن .

عند تسخين 2- كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم يتكون المركب:

1- بروبانول .
2- بروبانول .
بروبين .
بروبان .

أحد التفاعلات الآتية يمثل تفاعل استبدال:

تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .
تفاعل 1-بروبانول مع حمض الكبريتيك المركز الساخن.
تفاعل الإيثانال مع دايكرومات البوتاسيوم المحمضة.
تفاعل حمض الإيثانويك مع الميثانول في وسط حمضي.

في تفاعلات الهلجنة؛ تتفاعل الألكانات مع الهالوجينات بوجود الضوء الذي يعمل على:

كسر الرابطة بين ذرتي الكربون في المواد المتفاعلة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهالوجين في المواد الناتجة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهيدروجين في المواد الناتجة.
كسر الرابطة بين ذرتي الهالوجين في المواد المتفاعلة.

جميع المركبات التالية تتفاعل مع البروم في ظروف مختلفة ما عدا:

الإيثانول.
الإيثان.
الإيثين.
الإيثاين.

يمكن تحضير المركب العضوي (K2Cr2O7) من تأكسد كحول ثانوي باستخدام عامل مؤكسد قوي مثل X في وسط حمضي، فإن المركب العضوي (X) هو:

كيتون.
إستر.
ألدهيد.
حمض كربوكسيلي.

يستخدم محلول تولنز للكشف عن:

الكحولات .
الألدهيدات .
الألكينات .
الكيتونات .

يمكن تحضير هاليدات الألكيل الأولية من تفاعل:

الاستبدال في الحموض الكربوكسيلية.
إضافة هالوجين X2 إلى ألكين متماثل.
إضافة HCl إلى ألكين غير متماثل.
الاستبدال في الكحولات الأولية مع HX

المركب العضوي الذي لا يتأكسد بمحلول K2Cr2O7 في وسط حمضي هو:

كحول أولي .
كحول ثانوي .
حمض كربوكسيلي .
ألدهيد .

يتفاعل كل من 1-كلوروبروبان و 2-كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم فيتكون مركبان عضويان يمكن التمييز بينهما مخبرياً باستخدام:

الصوديوم أو محلول CCl4/Br2
كربونات الصوديوم الهيدروجينية.
ورقة تباع شمس .
محلول تولنز .

الصيغة البنائية للمركباتY , X   في المخطط التالي هما:

يستخدم محلول تولنز للتمييز المخبري بين المركبين:

حمض البروبانويك والبروباين .
الإيثانول وحمض الإيثانويك .
البروبانون والبروبانال .
البروبان والبروبين .

نحصل على مول من المركب 1،1- ثنائي بروموإيثان من تفاعل مول من الإيثاين مع:

مولين من البروم .
مول من البروم .
مولين من بروميد الهيدروجين .
مول من بروميد الهيدروجين .

يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن المواد غير العضوية المشار إليها بالرموز ( X ، Y ) على الترتيب هي:

الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0