يمكن تحضير الحموض الكربوكسيلية بإحدى الطرق التالية:
ناتج تفاعل CH3COOH مع H+ في وسط حمضي CH3OH هو:
يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:
فإن الصيغة البنائية للمركب (A) هي:
يُستخدم المركب العضوي A في تحضير المركب العضوي بيوتانون كما في المخطط أدناه:
فإن الصيغة البنائية للمركبات العضوية (B , A) على الترتيب هي:
أحد المركبات التالية ينتج من أكسدة 2 - بيوتانول وهو:
يستخدم محلول تولنز للتمييز المخبري بين المركبين:
يتفاعل كل من 1-كلوروبروبان و 2-كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم فيتكون مركبان عضويان يمكن التمييز بينهما مخبرياً باستخدام:
عند تحضير المركب:
بطريقة إضافة مركب غرينيارد R إلى البروبانون CH3COCH3 فإن مجموعةRMgCl تمثل:
يمكن تحضير المركب العضوي (K2Cr2O7) من تأكسد كحول ثانوي باستخدام عامل مؤكسد قوي مثل X في وسط حمضي، فإن المركب العضوي (X) هو:
في تفاعل الإيثان (Cl2) مع C2H6 بوجود الضوء، فإن الضوء يؤدي إلى كسر الرابطة:
المركب الناتج من تفاعل 1 - بيوتين مع الماء المحمض هو:
يحتاج تفاعل تحويل البروباين CH3CH2CH3 إلى بروبان CH3C≡CH إلى:
عند إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال ثم إضافة HCl بعد ذلك ينتج:
عند تأكسد الإيثانول CH3CH2OH باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي، فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:
واحد من المركبات التالية لا يمكنه إجراء تفاعل إضافة وهو:
الصيغة البنائية للمركباتY , X في المخطط التالي هما:
يمكن التمييز مخبرياً بين الإيثين CH3CH3 والإيثان CH2=CH2 باستخدام:
تحضر الكحولات الأولية عن طريق إضافة مركب غرينيارد إلى:
ينتج حمض الإيثانويك CH3COOH بشكل مباشر من:
يكون المركب الناتج عن اختزال البروبانون CH3COCH3 بوجود Ni هو: