يُستخدم المركب العضوي A في تحضير المركب العضوي بيوتانون كما في المخطط أدناه:

فإن الصيغة البنائية للمركبات العضوية (B , A) على الترتيب هي:

A: CH3CH2CH2CH2OH ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CH2CH2OH
A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CHOHCH3
A: CH3CH2CHOHCH3 ، B: CH3CH2CH=CH2

واحد من المواد التالية يستخدم لحذف جزيء HX من هاليدات الألكيل وهو:

حمض الكبريتيك المركز الساخن .
الهيدروجين بوجود النيكل كعامل مساعد .
دايكرومات البوتاسيوم المحمضة .
هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن .

الذي يحول مركب (2- بنتانون) إلى (2- بنتانول) تفاعل يُسمى:

اختزال .
استبدال .
أكسدة .
حذف .

المركب العضوي C3H8O يتفاعل مع الصوديوم، ويتأكسد باستخدام كلوروكرومات البريدينيوم ليعطي مركباً عضوياً لا يتأكسد. الصيغة البنائية للمركب العضوي C3H8O هي:

CH3CHOHCH3
CH3CH2OCH3
CH3CH2CHO
CH3CH2CH2OH

صيغة المركب العضوي الناتج من تفاعل الفلز CH3CH2OH مع K هو:

CH3CH2COOK
CH3CH2OHK
CH3CH2K
CH3CH2OK

الذي لا يتأكسد بوجود دايكرومات البوتاسيوم المحمضة من المركبات التالية هو:

3- ميثيل-2- بنتانول .
2- ميثيل-2- هبتانول .
1- هكسانول .
2- بيوتانول .

الصيغة البنائية للمركب الذي يتفاعل مع الماء في وسط حمضي وينتج 2- بيوتانول CH3CHOHCH2CH3 هي:

CH3C≡CCH3
CH3CH2CH2CH3
CH≡CCH2CH3
CH3CH=CHCH3

يعد التفاعل:

  CH3CH2Br  +  H2O   →  CH3CH2OH  + HBr   

مثالاً على تفاعلات:

الإضافة.
الهدرجة.
الحذف.
الاستبدال.

التفاعلات التي يتم فيها تحويل المركبات العضوية غير المشبعة إلى مركبات عضوية مشبعة هي:

الهلجنة.
الإضافة.
الحذف.
الاستبدال.

عند تأكسد الإيثانول CH3CH2OH باستخدام PCC فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول، وتضاف ذرة أكسجين.
تضاف ذرتي أكسجين إلى الإيثانول.
تضاف ذرة أكسجين إلى الإيثانول.

يمكن تحضير هاليدات الألكيل الأولية من تفاعل:

إضافة HCl إلى ألكين غير متماثل.
الاستبدال في الحموض الكربوكسيلية.
إضافة هالوجين X2 إلى ألكين متماثل.
الاستبدال في الكحولات الأولية مع HX

يمكن تحضير هاليدات الألكيل باستخدام إحدى التفاعلات الآتية:

استبدال ذرة هالوجين بمجموعة RO- في المركب RONa .
إضافة جزيء HX إلى مجموعة الكربونيل في الألدهيد.
إضافة مركب غرينيارد إلى مجموعة الكربونيل.
استبدال ذرة هالوجين بذرة هيدروجين في الألكان بوجود الضوء.

تفاعل ميثيل كلوريد المغنيسيوم مع البيوتانون متبوعاً بإضافة HCl للمركب الناتج يعطي المركب:

2 - كلورو بيوتان .
2 - ميثيل - 2 - بيوتانول .
2 - بيوتانول .
2 - كلورو - 2 - بيوتانول .

يمكن التمييز مخبرياً بين الإيثين CH3CH3 والإيثان CH2=CH2 باستخدام:

Na
KOH
محلول تولينز.
Br2/CCl4

عند تفاعل فلز Na مع الكحولات يتصاعد غاز:

H2
CO2
CO
O2

المركب الناتج من تفاعل 1 - بيوتين مع الماء المحمض هو:

2- بيوتانول
بيوتانال
حمض البيوتانويك
1- بيوتانول

ينتج حمض الإيثانويك CH3COOH بشكل مباشر من:

تأكسد CH3CH2OH بوجود العامل المؤكسد K2Cr2O7 في وسط حمضي.
تأكسد CH3CH2OH بوجود العامل المؤكسد PCC
اختزال CH3CHO بوجود العامل المختزل H2 بوجود النيكل.
تأكسد CH3COCH3 بوجود العامل المؤكسد PCC

تحضر الكحولات الأولية عن طريق إضافة مركب غرينيارد إلى:

بروبانون .
ميثانال .
2 - بنتانون .
إيثانال .

عدد روابط (π) في الصيغة H-C≡C-H يساوي:

5
1
3
2

صيغة المركب العضوي (A) في التفاعل أدناه هو:

CH3-CH3
CH≡CH
CH3CH2Cl
CH2=CH2