يمكن تحضير الحموض الكربوكسيلية بإحدى الطرق التالية:

ناتج تفاعل CH₃COOH مع H⁺ في وسط حمضي CH₃OH هو:

يستخدم البروبين (CH₃CH=CH₂) في تحضير البروبانون (CH₃COCH₃). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن الصيغة البنائية للمركب (A) هي:

يُستخدم المركب العضوي A في تحضير المركب العضوي بيوتانون كما في المخطط أدناه:

فإن الصيغة البنائية للمركبات العضوية (B , A) على الترتيب هي:

أحد المركبات التالية ينتج من أكسدة 2 - بيوتانول وهو:

يستخدم محلول تولنز للتمييز المخبري بين المركبين:

يتفاعل كل من 1-كلوروبروبان و 2-كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم فيتكون مركبان عضويان يمكن التمييز بينهما مخبرياً باستخدام:

عند تحضير المركب:

بطريقة إضافة مركب غرينيارد R  إلى البروبانون CH₃COCH₃ فإن مجموعةRMgCl تمثل:

يمكن تحضير المركب العضوي (K₂Cr₂O₇) من تأكسد كحول ثانوي باستخدام عامل مؤكسد قوي مثل X في وسط حمضي، فإن المركب العضوي (X) هو:

في تفاعل الإيثان (Cl₂) مع C₂H₆ بوجود الضوء، فإن الضوء يؤدي إلى كسر الرابطة:

المركب الناتج من تفاعل 1 - بيوتين مع الماء المحمض هو:

يحتاج تفاعل تحويل البروباين CH₃CH₂CH₃ إلى بروبان CH₃C≡CH إلى:

عند إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال ثم إضافة HCl بعد ذلك ينتج:

عند تأكسد الإيثانول CH₃CH₂OH باستخدام K₂Cr₂O₇ في وسط حمضي، فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

واحد من المركبات التالية لا يمكنه إجراء تفاعل إضافة وهو:

الصيغة البنائية للمركباتY , X   في المخطط التالي هما:

يمكن التمييز مخبرياً بين الإيثين CH₃CH₃ والإيثان CH₂=CH₂ باستخدام:

تحضر الكحولات الأولية عن طريق إضافة مركب غرينيارد إلى:

ينتج حمض الإيثانويك CH₃COOH بشكل مباشر من:

يكون المركب الناتج عن اختزال البروبانون CH₃COCH₃ بوجود Ni هو: