عدد روابط (π) في الصيغة H-C≡C-H يساوي:

5
1
2
3

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (D , E) ابتداءً من الإيثين CH2=CH2 ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

D: CH3CHOHCH3 ، E: CH3COOH
D: CH3CH2OH ، E: CH3CH2COOH
D: CH3CH2CH2OH ، E: CH3CHO
D: CH3CH2COOH ، E: CH3COOH

تحضر الكحولات الأولية عن طريق إضافة مركب غرينيارد إلى:

بروبانون .
2 - بنتانون .
إيثانال .
ميثانال .

يحدث تفاعل  حذف جزيء HX بشكل رئيس في هاليدات الألكيل:

الأولية والثالثية.
الثانوية فقط.
الأولية والثانوية.
الثانوية والثالثية.

عدد روابط سيغما وباي في جزيء البروباين C3H4 على التوالي:

(6) ، (2)
(5) ، (2)
(6) ، (3)
(4) ، (2)

يعد تفاعل الأسترة من تفاعلات:

الحذف.
الإضافة.
الهدرجة.
الاستبدال.

في التفاعل أدناه فإن الرمز X يشير إلى:

H2SO4
NaOH
PCC
Ni

المادة غير العضوية المستخدمة في تفاعلات الحذف في الكحولات هي:

KOH
HCl
K
H2SO4

عند تحضير المركب:

بطريقة إضافة مركب غرينيارد R  إلى البروبانون CH3COCH3 فإن مجموعةRMgCl تمثل:

CH3O
CH3CH2CH2
CH3CH2
CH3

يستخدم محلول تولنز للكشف عن:

الألدهيدات .
الكحولات .
الألكينات .
الكيتونات .

يتفاعل المركبين العضويين X و Y معاً في وسط حمضي لتكوين المركب العضوي Z . يمكن أن تكون X ، Y ، Z :

X : كحول ، Y : حمض كربوكسيلي ، Z : إستر .
X : كحول ، Y : إستر ، Z : حمض كربوكسيلي .
X : حمض كربوكسيلي ، Y : إستر ، Z : كحول .
X : إستر ، Y : كحول ، Z : حمض كربوكسيلي

يُستخدم لتحضير المركب العضوي أدناه بطريقة إضافة مركب غرينيارد، المركبان العضويان الآتيان:

CH3CH2CH2CHO + CH3MgCl
CH3CH2CHO + CH3CH2MgCl
CH3COCH3 + CH3CH2MgCl
HCHO + CH3CH2CH2CH2MgCl

يمكن تحضير الحموض الكربوكسيلية بإحدى الطرق التالية:

أكسدة الكحولات الأولية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
أكسدة الكحولات الثالثية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
تصبن الإسترات في وسط قاعدي.
أكسدة الألدهيدات باستخدام PCC

التفاعلات التي يتم فيها تحويل المركبات العضوية غير المشبعة إلى مركبات عضوية مشبعة هي:

الاستبدال.
الهلجنة.
الحذف.
الإضافة.

عند تفاعل CH3C≡CH مع 2HBr ، يكون الناتج:

CH3CH2CHBr2
CH3CHBrCH2Br
CH3CBr2CH3
BrCH2CH2CH2Br

يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن المواد غير العضوية المشار إليها بالرموز ( X ، Y ) على الترتيب هي:

الصيغة البنائية للمركب الذي يتفاعل مع الماء في وسط حمضي وينتج 2- بيوتانول CH3CHOHCH2CH3 هي:

CH≡CCH2CH3
CH3C≡CCH3
CH3CH=CHCH3
CH3CH2CH2CH3

يتفاعل كل من 1-كلوروبروبان و 2-كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم فيتكون مركبان عضويان يمكن التمييز بينهما مخبرياً باستخدام:

الصوديوم أو محلول CCl4/Br2
ورقة تباع شمس .
محلول تولنز .
كربونات الصوديوم الهيدروجينية.

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أدناه  لتحضير المركب العضوي (CH3CH2CH2OH) ابتداءً من المركبين العضويين (A وB) ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

A: CH3OH ، B: CH3Cl
A: CH3Cl ، B: CH3CH2OH
A: CH3OH ، B: CH3CH2Cl
A: CH3CHO ، B: CH3Br

أحد التفاعلات الآتية يمثل تفاعل استبدال:

تفاعل الإيثانال مع دايكرومات البوتاسيوم المحمضة.
تفاعل 1-بروبانول مع حمض الكبريتيك المركز الساخن.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .
تفاعل حمض الإيثانويك مع الميثانول في وسط حمضي.
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0