تحضر الكحولات الأولية عن طريق إضافة مركب غرينيارد إلى:

2 - بنتانون .
بروبانون .
ميثانال .
إيثانال .

التفاعلات التي يتم فيها تحويل المركبات العضوية غير المشبعة إلى مركبات عضوية مشبعة هي:

الاستبدال.
الهلجنة.
الإضافة.
الحذف.

الذي يحول CH2O إلى CH3OH تفاعل يسمّى:

إستبدال .
إختزال .
تأكسد .
حذف .

إذا كان لديك المخطط أدناه:

يمكن التمييز مخبرياً بين المركبين (A) و (B) باستخدام:

محلول تولينز.
محلول البروم المذاب في رابع كلوريد الكربون.
البروم بوجود الضوء.
الصوديوم.

يعد التفاعل:

  CH3CH2Br  +  H2O   →  CH3CH2OH  + HBr   

مثالاً على تفاعلات:

الهدرجة.
الإضافة.
الحذف.
الاستبدال.

يمكن تحضير 2 - بيوتانول بجميع الطرق التالية ما عدا:

تسخين 2 - كلوروبيوتان مع KOH .
اختزال البيوتانون .
إضافة الماء إلى 2 - بيوتين في وسط حمضي .
إضافة الماء إلى 1 - بيوتين في وسط حمضي .

يمكن تحضير الحموض الكربوكسيلية بإحدى الطرق التالية:

تصبن الإسترات في وسط قاعدي.
أكسدة الكحولات الثالثية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
أكسدة الألدهيدات باستخدام PCC
أكسدة الكحولات الأولية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.

المركب الناتج من تفاعل البيوتانال مع H2 بوجود البلاتين هو:

1– بيوتانول .
2- بيوتانول .
بيوتانون .
حمض البيوتانويك .

يمكن الحصول على الأيون -RO ، من تفاعل فلز الصوديوم مع:

ROR
RCOOH
ROH
RCHO

تتكون مرآه فضية عند تسخين محلول تولنز مع أحد المركبات التالية:

CH3COOCH3
HCHO
CH3COOH
CH3OH

روابط سيغما في جزيء البروبين (CH2=CH-CH3) عددها يساوي:

6
8
1
7

نوع التفاعل الذي يحول CH3CH2Cl إلى CH3CH2OCH3 بوجود OCH3- هو:

إضافة.
حذف.
تأكسد واختزال.
استبدال.

تحتاج عملية تحضير الكيتون من الكحول إلى:

إضافة H2
استخدام Ni
تسخين بوسط حمضي .
استخدام K2Cr2O7/H+

المركب العضوي C3H8O يتفاعل مع الصوديوم، ويتأكسد باستخدام كلوروكرومات البريدينيوم ليعطي مركباً عضوياً لا يتأكسد. الصيغة البنائية للمركب العضوي C3H8O هي:

CH3CHOHCH3
CH3CH2OCH3
CH3CH2CH2OH
CH3CH2CHO

يمكن تحضير هاليدات الألكيل باستخدام إحدى التفاعلات الآتية:

إضافة مركب غرينيارد إلى مجموعة الكربونيل.
استبدال ذرة هالوجين بمجموعة RO- في المركب RONa .
إضافة جزيء HX إلى مجموعة الكربونيل في الألدهيد.
استبدال ذرة هالوجين بذرة هيدروجين في الألكان بوجود الضوء.

أحد التفاعلات الآتية يمثل تفاعل استبدال:

تفاعل الإيثانال مع دايكرومات البوتاسيوم المحمضة.
تفاعل حمض الإيثانويك مع الميثانول في وسط حمضي.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .
تفاعل 1-بروبانول مع حمض الكبريتيك المركز الساخن.

المركب الناتج من اختزال البروبانال هو:

2- بروبانول .
بروبانون .
حمض بروبانويك .
1- بروبانول .

يمكن تحضير هاليدات الألكيل الأولية من تفاعل:

الاستبدال في الكحولات الأولية مع HX
الاستبدال في الحموض الكربوكسيلية.
إضافة هالوجين X2 إلى ألكين متماثل.
إضافة HCl إلى ألكين غير متماثل.

في التفاعل أدناه فإن الرمز X يشير إلى:

Ni
PCC
H2SO4
NaOH

صيغة المركب العضوي الذي يتفاعل مع محلول تولينز ويكوّن مرآة فضية هي:

CH3COOH
CH3CH2OH
CH3COCH3
CH3CHO