تحضر الكحولات الأولية عن طريق إضافة مركب غرينيارد إلى:

2 - بنتانون .
إيثانال .
بروبانون .
ميثانال .

الصيغة البنائية للمركباتY , X   في المخطط التالي هما:

تشير الأرقام (1 ، 2 ، 3) في مخطط التفاعلات أدناه إلى أنواع التفاعلات في خطوات تحضير إيثيل إيثانوات، وهي على الترتيب:

الاستبدال، الإضافة، التأكسد.
الإضافة، التأكسد، الاستبدال.
الإضافة، الاستبدال، التأكسد.
الاستبدال، التأكسد، الإضافة.

يتفاعل المركبين العضويين X و Y معاً في وسط حمضي لتكوين المركب العضوي Z . يمكن أن تكون X ، Y ، Z :

X : إستر ، Y : كحول ، Z : حمض كربوكسيلي
X : حمض كربوكسيلي ، Y : إستر ، Z : كحول .
X : كحول ، Y : إستر ، Z : حمض كربوكسيلي .
X : كحول ، Y : حمض كربوكسيلي ، Z : إستر .

عدد روابط سيغما وروابط باي الموجودة في المركب أدناه هو:

8(سيغما) و 3(باي)
11(سيغما) و 3(باي)
8(سيغما) و 7(باي)
11(سيغما) و 4(باي)

يستخدم محلول تولنز للكشف عن:

الألدهيدات .
الكحولات .
الألكينات .
الكيتونات .

يمكن تحضير الحموض الكربوكسيلية بإحدى الطرق التالية:

أكسدة الألدهيدات باستخدام PCC
أكسدة الكحولات الأولية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
أكسدة الكحولات الثالثية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
تصبن الإسترات في وسط قاعدي.

صيغة الإستر الذي ينتج من تفاعل حمض البيوتانويك مع الإيثانول هي:

C4H9COOC2H5
C3H7COOCH3
C3H7COOC2H5
C4H9COOCH3

عند تحضير المركب:

بطريقة إضافة مركب غرينيارد R  إلى البروبانون CH3COCH3 فإن مجموعةRMgCl تمثل:

CH3CH2
CH3CH2CH2
CH3
CH3O

واحد من المواد التالية يستخدم لحذف جزيء HX من هاليدات الألكيل وهو:

حمض الكبريتيك المركز الساخن .
هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن .
الهيدروجين بوجود النيكل كعامل مساعد .
دايكرومات البوتاسيوم المحمضة .

يُستخدم المركب العضوي A في تحضير المركب العضوي بيوتانون كما في المخطط أدناه:

فإن الصيغة البنائية للمركبات العضوية (B , A) على الترتيب هي:

A: CH3CH2CH2CH2OH ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CHOHCH3
A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CH2CH2OH
A: CH3CH2CHOHCH3 ، B: CH3CH2CH=CH2

عند تأكسد الإيثانول CH3CH2OH باستخدام PCC فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول، وتضاف ذرة أكسجين.
تضاف ذرة أكسجين إلى الإيثانول.
تضاف ذرتي أكسجين إلى الإيثانول.

المادة (A) في التفاعل التالي هي:

A  +  HBr  →  CH3CH2Br  +  H2O

CH3CHO
CH3CH2OH
CH≡CH
CH2=CH2

أحد المركبات التالية ينتج من أكسدة 2 - بيوتانول وهو:

CH3CH2CH2CHO
CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2COOH
CH3COC2H5

يمكن تحضير كحول ثانوي بإحدى الطرق الآتية، ما عدا:

إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال.
اختزال البيوتانون.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .
إضافة الماء المحمض إلى البروبين.

عدد روابط سيغما وباي في جزيء البروباين C3H4 على التوالي:

(6) ، (3)
(6) ، (2)
(5) ، (2)
(4) ، (2)

المادة التي لا تتأكسد بـ K2Cr2O7 في وسط حمضي من المواد التالية هي:

CH3-CH2-CHO
CH3CH2CH2OH
CH3-CHOH-CH3
CH3-CO-CH3

المادة التي لا تزيل لون محلول البروم البني المحمر هي:

البيوتاين.
البروبان.
البروبين.
الإيثين.

صيغة المركب العضوي الذي يتفاعل مع محلول تولينز ويكوّن مرآة فضية هي:

CH3CH2OH
CH3CHO
CH3COOH
CH3COCH3

عند تسخين الإيثانول (CH3CH2OH) مع حمض الكبريتيك المركز ينتج المركب العضوي:

CH3OCH3
CH3CHO
CH2=CH2
CH3COOH
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0