تشير الرموز (X , Y) في التفاعل التالي إلى:

CH3COOCH3  +  X  →  CH3COONa  +  Y

X: CH3ONa , Y: Na
X: CH3OH , Y: NaOH
X: NaOH , Y: CH3OH
X: Na , Y: CH3ONa

التفاعلات التي يتم فيها تحويل المركبات العضوية غير المشبعة إلى مركبات عضوية مشبعة هي:

الحذف.
الهلجنة.
الإضافة.
الاستبدال.

يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن الصيغة البنائية للمركب (A) هي:

CH3CH2CH3
CH3CH2CH2OH
CH3CH2CH2OH2
CH3CHOHCH3

يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن المواد غير العضوية المشار إليها بالرموز ( X ، Y ) على الترتيب هي:

يحتاج تحول المركب CH3CH2OH  إلى المركب CH2 = CH2 إلى:

دايكرومات البوتاسيوم المحمّضة .
محلول هيدروكسيد البوتاسيوم .
حمض الكبريتيك المركز الساخن .
هيدروجين بوجود النيكل .

صيغة المركب العضوي (A) في التفاعل أدناه هو:

CH3CH2Cl
CH3-CH3
CH≡CH
CH2=CH2

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أدناه  لتحضير المركب العضوي (CH3CH2CH2OH) ابتداءً من المركبين العضويين (A وB) ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

A: CH3OH ، B: CH3CH2Cl
A: CH3CHO ، B: CH3Br
A: CH3OH ، B: CH3Cl
A: CH3Cl ، B: CH3CH2OH

نحصل على مول من المركب 1،1- ثنائي بروموإيثان من تفاعل مول من الإيثاين مع:

مولين من بروميد الهيدروجين .
مول من بروميد الهيدروجين .
مولين من البروم .
مول من البروم .

المركب العضوي X يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي Y الذي لا يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي X هو:

CH3CH2CH2OH
CH3CHOHCH3
CH3COCH3
CH3CH2COOH

في الإستر الآتي: HCOOCH2CH3 الشق المستمد من الحمض الكربوكسيلي هو:

HC
HCOO
HCO
OCH2CH3

يمكن التمييز مخبرياً بين الإيثين CH3CH3 والإيثان CH2=CH2 باستخدام:

KOH
محلول تولينز.
Br2/CCl4
Na

عند تحضير المركب:

بطريقة إضافة مركب غرينيارد R  إلى البروبانون CH3COCH3 فإن مجموعةRMgCl تمثل:

CH3CH2
CH3CH2CH2
CH3
CH3O

تحضير هاليد الألكيل من الألكان يحتاج إلى:

H2 / Ni
/ Cl2 ضوء.
H2O / H+
H2SO4 المركز / تسخين

يحدث تفاعل  حذف جزيء HX بشكل رئيس في هاليدات الألكيل:

الثانوية فقط.
الأولية والثالثية.
الأولية والثانوية.
الثانوية والثالثية.

يحتاج تفاعل تحويل البروباين CH3CH2CH3 إلى بروبان CH3C≡CH إلى:

3 مول من الهيدروجين H2 بوجود النيكل Ni .
2 مول من الهيدروجين H2 بوجود CCl4 .
3 مول من الهيدروجين H2 بوجود CCl4 .
2 مول من الهيدروجين H2 بوجود النيكل Ni .

ينتج حمض الإيثانويك CH3COOH بشكل مباشر من:

تأكسد CH3CH2OH بوجود العامل المؤكسد PCC
اختزال CH3CHO بوجود العامل المختزل H2 بوجود النيكل.
تأكسد CH3CH2OH بوجود العامل المؤكسد K2Cr2O7 في وسط حمضي.
تأكسد CH3COCH3 بوجود العامل المؤكسد PCC

يمكن تحضير الحموض الكربوكسيلية بإحدى الطرق التالية:

أكسدة الكحولات الثالثية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
أكسدة الألدهيدات باستخدام PCC
أكسدة الكحولات الأولية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
تصبن الإسترات في وسط قاعدي.

يمثل التفاعل أدناه تحضير المركب العضوي:

كحول ثانوي.
إستر.
كحول أولي.
كحول ثالثي.

المادة المستخدمة للتمييز مخبرياً بين الإيثان والإيثين هي:

Na
NaHCO3
Br2/CCl4
[Ag(NH3)2]

يعد تفاعل الحموض الكربوكسيلية مع الكحولات في وسط حمضي من تفاعلات:

الحذف.
الهدرجة.
الاستبدال.
الإضافة.
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0