يعد تفاعل الأسترة من تفاعلات:

الحذف.
الإضافة.
الهدرجة.
الاستبدال.

أحد المركبات التالية لا يتفاعل بالإضافة وهو:

CH3CH2CHO
CH3C≡CH
CH3CH=CH2
CH3CH2CH3

يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن المواد غير العضوية المشار إليها بالرموز ( X ، Y ) على الترتيب هي:

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (D , E) ابتداءً من الإيثين CH2=CH2 ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

D: CH3CH2COOH ، E: CH3COOH
D: CH3CHOHCH3 ، E: CH3COOH
D: CH3CH2OH ، E: CH3CH2COOH
D: CH3CH2CH2OH ، E: CH3CHO

عند اختزال البيوتانال بواسطة H2 وبوجود Ni ، فإن المركب الناتج هو:

2- بيوتانول .
حمض بيوتانويك .
بيوتانون .
1- بيوتانول .

عند تفاعل فلز Na مع الكحولات يتصاعد غاز:

O2
CO
H2
CO2

يحدث تفاعل  حذف جزيء HX بشكل رئيس في هاليدات الألكيل:

الأولية والثالثية.
الثانوية فقط.
الثانوية والثالثية.
الأولية والثانوية.

في مخطط التفاعلات الآتي:

المواد العضوية (J , M, L) هي:

J: كحول أولي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول ثانوي.
J: كحول ثانوي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول أولي.
J: كحول ثالثي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول أولي.
J: كحول أولي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول ثالثي.

عدد روابط سيغما وروابط باي الموجودة في المركب أدناه هو:

8(سيغما) و 7(باي)
11(سيغما) و 4(باي)
11(سيغما) و 3(باي)
8(سيغما) و 3(باي)

يستخدم محلول تولنز للكشف عن:

الكحولات .
الكيتونات .
الألكينات .
الألدهيدات .

صيغة المركب العضوي الذي يتفاعل مع محلول تولينز ويكوّن مرآة فضية هي:

CH3COOH
CH3CH2OH
CH3COCH3
CH3CHO

يمكن تحضير هاليدات الألكيل الأولية من تفاعل:

الاستبدال في الحموض الكربوكسيلية.
إضافة هالوجين X2 إلى ألكين متماثل.
الاستبدال في الكحولات الأولية مع HX
إضافة HCl إلى ألكين غير متماثل.

المركب العضوي X يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي Y الذي لا يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي X هو:

CH3CH2CH2OH
CH3COCH3
CH3CH2COOH
CH3CHOHCH3

في مخطط التفاعلات التالي:

المادة (D) هي:

CH3CH2OH
CH3OCH3
CH3CH2ONa
CH3CHO

واحد من المركبات التالية يعطي كحولاً عند تفاعله مع هيدروكسيد البوتاسيوم وهو:

3 - ميثيل-2- بروموبيوتان .
2- ميثيل -2- بروموبيوتان.
2 – بروموبيوتان .
1 - بروموبيوتان.

يحتاج تفاعل تحويل البروباين CH3CH2CH3 إلى بروبان CH3C≡CH إلى:

3 مول من الهيدروجين H2 بوجود النيكل Ni .
3 مول من الهيدروجين H2 بوجود CCl4 .
2 مول من الهيدروجين H2 بوجود النيكل Ni .
2 مول من الهيدروجين H2 بوجود CCl4 .

الصيغة البنائية للمركباتY , X   في المخطط التالي هما:

تحضير هاليد الألكيل من الألكان يحتاج إلى:

H2SO4 المركز / تسخين
/ Cl2 ضوء.
H2O / H+
H2 / Ni

في تفاعلات الهلجنة؛ تتفاعل الألكانات مع الهالوجينات بوجود الضوء الذي يعمل على:

تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهالوجين في المواد الناتجة.
كسر الرابطة بين ذرتي الهالوجين في المواد المتفاعلة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهيدروجين في المواد الناتجة.
كسر الرابطة بين ذرتي الكربون في المواد المتفاعلة.

المركب العضوي C3H8O يتفاعل مع الصوديوم، ويتأكسد باستخدام كلوروكرومات البريدينيوم ليعطي مركباً عضوياً لا يتأكسد. الصيغة البنائية للمركب العضوي C3H8O هي:

CH3CHOHCH3
CH3CH2CHO
CH3CH2CH2OH
CH3CH2OCH3
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0