يستخدم محلول تولنز للكشف عن:

الألكينات .
الكحولات .
الكيتونات .
الألدهيدات .

صيغة المركب العضوي الذي لا يتفاعل عند إضافة محلول البروم المذاب في رابع كلوريد الكربون إليه هي:

CH2=CH2
CH3CH=CH2
CH≡CH
CH3CH2CH3

الراسب الذي يتكون عند تفاعل البيوتانال مع محلول تولينز هو:

Ag
AgO2
Cu
Ag2O

المادة (A) في التفاعل التالي هي:

A  +  HBr  →  CH3CH2Br  +  H2O

CH2=CH2
CH3CHO
CH≡CH
CH3CH2OH

تحضر الكحولات الأولية عن طريق إضافة مركب غرينيارد إلى:

إيثانال .
2 - بنتانون .
بروبانون .
ميثانال .

المادة غير العضوية المستخدمة في تفاعلات الحذف في الكحولات هي:

H2SO4
K
HCl
KOH

واحدة من المواد غير العضوية التالية تتفاعل مع الكحولات والألكينات وهي:

Na
HX
H2
Br2

يمكن تحضير المركب 2،1- ثناني كلوروبروبان بإحدى الطرق الآتية:

تفاعل البروبان مع الكلورCl2 بوجود الضوء.
تفاعل البروباين مع مولين من الكلور Cl2 .
تفاعل مول من HCl مع البروبين.
تفاعل البروبين مع مول من الكلور Cl2 .

أحد المركبات التالية ينتج من أكسدة 2 - بيوتانول وهو:

CH3CH2CH2CH2OH
CH3COC2H5
CH3CH2CH2CHO
CH3CH2CH2COOH

في الإستر الآتي: HCOOCH2CH3 الشق المستمد من الحمض الكربوكسيلي هو:

HCO
OCH2CH3
HC
HCOO

لا يمكن حذف جزيء ماء من أحد الكحولات الآتية عند تفاعله مع حمض الكبريتيك المركز الساخن:

2- ميثيل - 2- بروبانول .
إيثانول .
ميثانول .
2- بيوتانول .

الصيغة البنائية للمركباتY , X   في المخطط التالي هما:

عدد روابط سيغما في جزيء الإيثاين:

4
3
2
5

تشير الرموز (X , Y) في التفاعل التالي إلى:

CH3COOCH3  +  X  →  CH3COONa  +  Y

X: CH3OH , Y: NaOH
X: Na , Y: CH3ONa
X: NaOH , Y: CH3OH
X: CH3ONa , Y: Na

المركب الناتج من تفاعل 1 - بيوتين مع الماء المحمض هو:

حمض البيوتانويك
2- بيوتانول
بيوتانال
1- بيوتانول

المركب العضوي A يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي B الذي يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي A هو:

CH3CHO
CH3CH2CH2OH
CH3CH=CH2
CH3COOH

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (CH3CH3) ابتداءً من الإيثان D , A ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

A: CH3CH2CH2OH ، D: CH3CH2OCH3
A: CH3CH2COOH ، D: CH3CH2CH2OH
A: CH3CH2OCH2CH3 ، D: CH3CH2CH2OH
A: CH3CH2COOH ، D: CH3CH2OCH3

تحتاج عملية تحضير الكيتون من الكحول إلى:

تسخين بوسط حمضي .
استخدام Ni
استخدام K2Cr2O7/H+
إضافة H2

جميع التفاعلات الآتية يمكن أن تستخدم في خطوات تحضير المركب العضوي ثنائي إيثيل إيثر CH3CH2OCH2CH3 من الإيثين CH2=CH2 ، ما عدا:

تفاعل جزيء Cl2 بوجود الضوء مع الإيثين.
تفاعل جزيء H2O في وسط حمضي H+ مع الإيثين.
تفاعل جزيء HCl مع الإيثين.
تفاعل فلز الصوديوم مع الكحول.

عند تأكسد الإيثانول CH3CH2OH باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي، فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

تضاف ذرة أكسجين إلى الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول، وتضاف ذرة أكسجين.
تضاف ذرتي أكسجين إلى الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول.
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0