صيغة المركب العضوي الذي لا يتفاعل عند إضافة محلول البروم المذاب في رابع كلوريد الكربون إليه هي:

CH≡CH
CH2=CH2
CH3CH2CH3
CH3CH=CH2

المادة المستخدمة للتمييز مخبرياً بين الإيثان والإيثين هي:

Na
NaHCO3
[Ag(NH3)2]
Br2/CCl4

يُستخدم المركب العضوي A في تحضير المركب العضوي بيوتانون كما في المخطط أدناه:

فإن الصيغة البنائية للمركبات العضوية (B , A) على الترتيب هي:

A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CHOHCH3
A: CH3CH2CHOHCH3 ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CH2CH2OH ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CH2CH2OH

الذي يحول مركب (2- بنتانون) إلى (2- بنتانول) تفاعل يُسمى:

أكسدة .
حذف .
اختزال .
استبدال .

المركب العضوي C3H8O يتفاعل مع الصوديوم، ويتأكسد باستخدام كلوروكرومات البريدينيوم ليعطي مركباً عضوياً لا يتأكسد. الصيغة البنائية للمركب العضوي C3H8O هي:

CH3CH2CH2OH
CH3CH2OCH3
CH3CH2CHO
CH3CHOHCH3

في الإستر الآتي: HCOOCH2CH3 الشق المستمد من الحمض الكربوكسيلي هو:

HCOO
HC
HCO
OCH2CH3

المادة التي لا تتأكسد بـ K2Cr2O7 في وسط حمضي من المواد التالية هي:

CH3-CHOH-CH3
CH3CH2CH2OH
CH3-CH2-CHO
CH3-CO-CH3

الراسب الذي يتكون عند تفاعل البيوتانال مع محلول تولينز هو:

Ag
Cu
AgO2
Ag2O

تشير الأرقام (1 ، 2 ، 3) في مخطط التفاعلات أدناه إلى أنواع التفاعلات في خطوات تحضير إيثيل إيثانوات، وهي على الترتيب:

الإضافة، التأكسد، الاستبدال.
الاستبدال، التأكسد، الإضافة.
الاستبدال، الإضافة، التأكسد.
الإضافة، الاستبدال، التأكسد.

يعد التفاعل:

  CH3CH2Br  +  H2O   →  CH3CH2OH  + HBr   

مثالاً على تفاعلات:

الإضافة.
الاستبدال.
الحذف.
الهدرجة.

عند تسخين الإيثانول (CH3CH2OH) مع حمض الكبريتيك المركز ينتج المركب العضوي:

CH3CHO
CH2=CH2
CH3COOH
CH3OCH3

نوع التفاعل الذي يحول CH3CH2Cl إلى CH3CH2OCH3 بوجود OCH3- هو:

حذف.
إضافة.
استبدال.
تأكسد واختزال.

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (D , E) ابتداءً من الإيثين CH2=CH2 ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

D: CH3CH2CH2OH ، E: CH3CHO
D: CH3CHOHCH3 ، E: CH3COOH
D: CH3CH2COOH ، E: CH3COOH
D: CH3CH2OH ، E: CH3CH2COOH

أحد المركبات التالية لا يتفاعل بالإضافة وهو:

CH3C≡CH
CH3CH2CH3
CH3CH=CH2
CH3CH2CHO

في سلسلة التفاعلات المبينة أدناه، يمثل الرمز C المركب العضوي:

CH3CH2COOH
CH3CHOHCH3
CH3CH2CH2OH
CH3COCH3

يمكن تحضير الحموض الكربوكسيلية بإحدى الطرق التالية:

أكسدة الألدهيدات باستخدام PCC
أكسدة الكحولات الأولية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
أكسدة الكحولات الثالثية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
تصبن الإسترات في وسط قاعدي.

عدد روابط سيغما وروابط باي الموجودة في المركب أدناه هو:

11(سيغما) و 4(باي)
11(سيغما) و 3(باي)
8(سيغما) و 3(باي)
8(سيغما) و 7(باي)

المركب العضوي A يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي B الذي يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي A هو:

CH3CHO
CH3CH2CH2OH
CH3COOH
CH3CH=CH2

تشير الرموز (X , Y) في التفاعل التالي إلى:

CH3COOCH3  +  X  →  CH3COONa  +  Y

X: Na , Y: CH3ONa
X: CH3ONa , Y: Na
X: CH3OH , Y: NaOH
X: NaOH , Y: CH3OH

تحتاج عملية تحضير الكيتون من الكحول إلى:

استخدام K2Cr2O7/H+
تسخين بوسط حمضي .
استخدام Ni
إضافة H2
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0