عند تفاعل فلز Na مع الكحولات يتصاعد غاز:

O2
H2
CO
CO2

في الإستر الآتي: HCOOCH2CH3 الشق المستمد من الحمض الكربوكسيلي هو:

HC
HCOO
OCH2CH3
HCO

المادة التي لا تزيل لون محلول البروم البني المحمر هي:

الإيثين.
البيوتاين.
البروبين.
البروبان.

يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن المواد غير العضوية المشار إليها بالرموز ( X ، Y ) على الترتيب هي:

المركب العضوي A يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي B الذي يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي A هو:

CH3CH2CH2OH
CH3CH=CH2
CH3CHO
CH3COOH

يحدث تفاعل  حذف جزيء HX بشكل رئيس في هاليدات الألكيل:

الأولية والثانوية.
الأولية والثالثية.
الثانوية والثالثية.
الثانوية فقط.

المادة التي لا تتأكسد بـ K2Cr2O7 في وسط حمضي من المواد التالية هي:

CH3CH2CH2OH
CH3-CO-CH3
CH3-CH2-CHO
CH3-CHOH-CH3

عند تسخين الإيثانول (CH3CH2OH) مع حمض الكبريتيك المركز ينتج المركب العضوي:

CH3OCH3
CH3COOH
CH2=CH2
CH3CHO

يحتاج تحول المركب CH3CH2OH  إلى المركب CH2 = CH2 إلى:

هيدروجين بوجود النيكل .
حمض الكبريتيك المركز الساخن .
دايكرومات البوتاسيوم المحمّضة .
محلول هيدروكسيد البوتاسيوم .

عند اختزال البيوتانال بواسطة H2 وبوجود Ni ، فإن المركب الناتج هو:

حمض بيوتانويك .
2- بيوتانول .
بيوتانون .
1- بيوتانول .

الذي يحول البروبانون إلى 2- بروبانول تفاعل يُسمى:

إضافة ماء .
تأكسد .
إختزال .
حذف .

عدد روابط سيغما وباي في جزيء البروباين C3H4 على التوالي:

(6) ، (3)
(4) ، (2)
(6) ، (2)
(5) ، (2)

الذي يحول مركب (2- بنتانون) إلى (2- بنتانول) تفاعل يُسمى:

أكسدة .
اختزال .
استبدال .
حذف .

المركب الناتج من تفاعل البيوتانال مع H2 بوجود البلاتين هو:

حمض البيوتانويك .
1– بيوتانول .
2- بيوتانول .
بيوتانون .

يُستخدم المركب العضوي A في تحضير المركب العضوي بيوتانون كما في المخطط أدناه:

فإن الصيغة البنائية للمركبات العضوية (B , A) على الترتيب هي:

A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CH2CH2OH
A: CH3CH2CH2CH2OH ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CHOHCH3 ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CHOHCH3

يمكن تحضير هاليدات الألكيل باستخدام إحدى التفاعلات الآتية:

إضافة مركب غرينيارد إلى مجموعة الكربونيل.
استبدال ذرة هالوجين بمجموعة RO- في المركب RONa .
إضافة جزيء HX إلى مجموعة الكربونيل في الألدهيد.
استبدال ذرة هالوجين بذرة هيدروجين في الألكان بوجود الضوء.

صيغة الإستر الذي ينتج من تفاعل حمض البيوتانويك مع الإيثانول هي:

C4H9COOC2H5
C4H9COOCH3
C3H7COOCH3
C3H7COOC2H5

تشير الرموز (X , Y) في التفاعل التالي إلى:

CH3COOCH3  +  X  →  CH3COONa  +  Y

X: NaOH , Y: CH3OH
X: CH3ONa , Y: Na
X: Na , Y: CH3ONa
X: CH3OH , Y: NaOH

عند تسخين 2- كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم يتكون المركب:

1- بروبانول .
بروبان .
بروبين .
2- بروبانول .

المركب العضوي الذي لا يتأكسد بمحلول K2Cr2O7 في وسط حمضي هو:

كحول أولي .
حمض كربوكسيلي .
ألدهيد .
كحول ثانوي .
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0