ينتج المركب العضوي CH3CH=CH2 عند تسخين المركب العضوي X بوجود حمض H2SO4 المركز، فإن صيغة المركب العضوي X هي:

CH3CH2CH2OH
CH3CH2OH
CH3C≡CH
CH3CH2CHO

الذي يحول البروبانون إلى 2- بروبانول تفاعل يُسمى:

حذف .
تأكسد .
إختزال .
إضافة ماء .

يعدّ التفاعل أدناه مثالاً على:

الحذف.
الهلجنة.
الهدرجة.
الاستبدال.

التفاعلات التي يتم فيها تحويل المركبات العضوية غير المشبعة إلى مركبات عضوية مشبعة هي:

الهلجنة.
الإضافة.
الحذف.
الاستبدال.

في التفاعل أدناه فإن الرمز X يشير إلى:

H2SO4
PCC
Ni
NaOH

يتفاعل المركبين العضويين X و Y معاً في وسط حمضي لتكوين المركب العضوي Z . يمكن أن تكون X ، Y ، Z :

X : إستر ، Y : كحول ، Z : حمض كربوكسيلي
X : كحول ، Y : حمض كربوكسيلي ، Z : إستر .
X : كحول ، Y : إستر ، Z : حمض كربوكسيلي .
X : حمض كربوكسيلي ، Y : إستر ، Z : كحول .

يمكن تحضير المركب العضوي (K2Cr2O7) من تأكسد كحول ثانوي باستخدام عامل مؤكسد قوي مثل X في وسط حمضي، فإن المركب العضوي (X) هو:

حمض كربوكسيلي.
إستر.
كيتون.
ألدهيد.

المركب الناتج من اختزال البروبانال هو:

بروبانون .
1- بروبانول .
حمض بروبانويك .
2- بروبانول .

في تفاعلات الهلجنة؛ تتفاعل الألكانات مع الهالوجينات بوجود الضوء الذي يعمل على:

تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهالوجين في المواد الناتجة.
كسر الرابطة بين ذرتي الكربون في المواد المتفاعلة.
كسر الرابطة بين ذرتي الهالوجين في المواد المتفاعلة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهيدروجين في المواد الناتجة.

صيغة المركب العضوي (A) في التفاعل أدناه هو:

CH≡CH
CH2=CH2
CH3CH2Cl
CH3-CH3

الذي يحول CH2O إلى CH3OH تفاعل يسمّى:

إستبدال .
تأكسد .
حذف .
إختزال .

روابط سيغما في جزيء البروبين (CH2=CH-CH3) عددها يساوي:

8
6
7
1

عدد روابط سيغما في جزيء الإيثاين:

5
2
4
3

أحد التفاعلات الآتية يمثل تفاعل استبدال:

تفاعل حمض الإيثانويك مع الميثانول في وسط حمضي.
تفاعل 1-بروبانول مع حمض الكبريتيك المركز الساخن.
تفاعل الإيثانال مع دايكرومات البوتاسيوم المحمضة.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .

تتكون مرآه فضية عند تسخين محلول تولنز مع أحد المركبات التالية:

CH3OH
CH3COOCH3
HCHO
CH3COOH

يحتاج تحول المركب CH3CH2OH  إلى المركب CH2 = CH2 إلى:

حمض الكبريتيك المركز الساخن .
هيدروجين بوجود النيكل .
دايكرومات البوتاسيوم المحمّضة .
محلول هيدروكسيد البوتاسيوم .

المركب العضوي C3H8O يتفاعل مع الصوديوم، ويتأكسد باستخدام كلوروكرومات البريدينيوم ليعطي مركباً عضوياً لا يتأكسد. الصيغة البنائية للمركب العضوي C3H8O هي:

CH3CHOHCH3
CH3CH2OCH3
CH3CH2CHO
CH3CH2CH2OH

يمثل التفاعل أدناه تحضير المركب العضوي:

كحول أولي.
إستر.
كحول ثالثي.
كحول ثانوي.

عند تفاعل فلز Na مع الكحولات يتصاعد غاز:

H2
CO
O2
CO2

عدد روابط (π) في الصيغة H-C≡C-H يساوي:

1
2
5
3
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0