يُستخدم لتحضير المركب العضوي أدناه بطريقة إضافة مركب غرينيارد، المركبان العضويان الآتيان:

عدد روابط سيغما في جزيء الإيثين CH₂=CH₂ هو:

يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على:

يعد تفاعل الأسترة من تفاعلات:

يمثل التفاعل أدناه تحضير المركب العضوي:

في سلسلة التفاعلات المبينة أدناه، يمثل الرمز C المركب العضوي:

الذي لا يتأكسد بوجود دايكرومات البوتاسيوم المحمضة من المركبات التالية هو:

يستخدم محلول تولنز للتمييز المخبري بين المركبين:

روابط سيغما في جزيء البروبين (CH₂=CH-CH₃) عددها يساوي:

المركب الناتج من تفاعل 1 - بيوتين مع الماء المحمض هو:

ينتج حمض الإيثانويك CH₃COOH بشكل مباشر من:

يتفاعل المركبين العضويين X و Y معاً في وسط حمضي لتكوين المركب العضوي Z . يمكن أن تكون X ، Y ، Z :

يعد التفاعل:

  CH₃CH₂Br  +  H₂O   →  CH₃CH₂OH  + HBr   

مثالاً على تفاعلات:

المركب العضوي الذي لا يتأكسد بمحلول K₂Cr₂O₇ في وسط حمضي هو:

صيغة الإستر الذي ينتج من تفاعل حمض البيوتانويك مع الإيثانول هي:

المادة المستخدمة للتمييز مخبرياً بين الإيثان والإيثين هي:

المركب الناتج من اختزال البروبانال هو:

تشير الأرقام (1 ، 2 ، 3) في مخطط التفاعلات أدناه إلى أنواع التفاعلات في خطوات تحضير إيثيل إيثانوات، وهي على الترتيب:

المادة غير العضوية المستخدمة في تفاعلات الحذف في الكحولات هي:

صيغة المركب العضوي الناتج من تفاعل الفلز CH₃CH₂OH مع K هو: