عند تفاعل CH3C≡CH مع 2HBr ، يكون الناتج:

CH3CBr2CH3
CH3CHBrCH2Br
BrCH2CH2CH2Br
CH3CH2CHBr2

يُستخدم المركب العضوي A في تحضير المركب العضوي بيوتانون كما في المخطط أدناه:

فإن الصيغة البنائية للمركبات العضوية (B , A) على الترتيب هي:

A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CHOHCH3
A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CH2CH2OH
A: CH3CH2CH2CH2OH ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CHOHCH3 ، B: CH3CH2CH=CH2

أحد المركبات التالية ينتج من أكسدة 2 - بيوتانول وهو:

CH3CH2CH2CH2OH
CH3COC2H5
CH3CH2CH2CHO
CH3CH2CH2COOH

المركب الناتج من اختزال البروبانال هو:

2- بروبانول .
بروبانون .
1- بروبانول .
حمض بروبانويك .

يحتاج تفاعل تحويل البروباين CH3CH2CH3 إلى بروبان CH3C≡CH إلى:

3 مول من الهيدروجين H2 بوجود CCl4 .
2 مول من الهيدروجين H2 بوجود CCl4 .
2 مول من الهيدروجين H2 بوجود النيكل Ni .
3 مول من الهيدروجين H2 بوجود النيكل Ni .

واحد من المواد التالية يستخدم لحذف جزيء HX من هاليدات الألكيل وهو:

حمض الكبريتيك المركز الساخن .
دايكرومات البوتاسيوم المحمضة .
هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن .
الهيدروجين بوجود النيكل كعامل مساعد .

تحتاج عملية تحضير الكيتون من الكحول إلى:

تسخين بوسط حمضي .
استخدام Ni
استخدام K2Cr2O7/H+
إضافة H2

الصيغة البنائية للمركب الذي يتفاعل مع الماء في وسط حمضي وينتج 2- بيوتانول CH3CHOHCH2CH3 هي:

CH3C≡CCH3
CH3CH=CHCH3
CH≡CCH2CH3
CH3CH2CH2CH3

يُعدّ تفاعل 2 - بروموبنتان مع هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن من الأمثلة على تفاعلات:

الحذف .
الاستبدال .
الإضافة .
الهلجنة .

يمكن تحضير الحموض الكربوكسيلية بإحدى الطرق التالية:

أكسدة الكحولات الثالثية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
أكسدة الكحولات الأولية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
أكسدة الألدهيدات باستخدام PCC
تصبن الإسترات في وسط قاعدي.

المركب الناتج من تفاعل 1 - بيوتين مع الماء المحمض هو:

1- بيوتانول
حمض البيوتانويك
بيوتانال
2- بيوتانول

تتكون مرآه فضية عند تسخين محلول تولنز مع أحد المركبات التالية:

CH3COOCH3
CH3COOH
CH3OH
HCHO

المادة المستخدمة للتمييز مخبرياً بين الإيثان والإيثين هي:

Br2/CCl4
Na
[Ag(NH3)2]
NaHCO3

ينتج الإستر CH3CH2CH2COOCH2CH3 من تفاعل:

الإيثانول وحمض البيوتانويك .
البروبانول وحمض البروبانويك .
البنتانول وحمض الميثانويك .
البيوتانول وحمض الإيثانويك .

في الإستر الآتي: HCOOCH2CH3 الشق المستمد من الحمض الكربوكسيلي هو:

HC
OCH2CH3
HCOO
HCO

يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن المواد غير العضوية المشار إليها بالرموز ( X ، Y ) على الترتيب هي:

الذي يحول البروبانون إلى 2- بروبانول تفاعل يُسمى:

تأكسد .
إضافة ماء .
إختزال .
حذف .

المركب العضوي X يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي Y الذي لا يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي X هو:

CH3CH2COOH
CH3COCH3
CH3CHOHCH3
CH3CH2CH2OH

تفاعل الإستر مع قاعدة قوية مثل NaOH يسمّى:

النترتة .
الهدرجة .
الأسترة .
التصبن .

تفاعل الميثان مع الكلور بوجود الضوء يُعدّ مثالاً على تفاعلات:

الاستبدال.
الهدرجة.
الإضافة.
الحذف.
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0