يعد تفاعل الأسترة من تفاعلات:

الهدرجة.
الحذف.
الاستبدال.
الإضافة.

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أدناه  لتحضير المركب العضوي (CH3CH2CH2OH) ابتداءً من المركبين العضويين (A وB) ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

A: CH3OH ، B: CH3CH2Cl
A: CH3OH ، B: CH3Cl
A: CH3CHO ، B: CH3Br
A: CH3Cl ، B: CH3CH2OH

يستخدم محلول تولنز للكشف عن:

الكيتونات .
الكحولات .
الألدهيدات .
الألكينات .

عند تأكسد الإيثانول CH3CH2OH باستخدام PCC فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

تضاف ذرة أكسجين إلى الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول، وتضاف ذرة أكسجين.
تضاف ذرتي أكسجين إلى الإيثانول.

يمكن تحضير الحموض الكربوكسيلية بإحدى الطرق التالية:

أكسدة الكحولات الثالثية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
أكسدة الكحولات الأولية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
أكسدة الألدهيدات باستخدام PCC
تصبن الإسترات في وسط قاعدي.

الذي يحول CH2O إلى CH3OH تفاعل يسمّى:

حذف .
إختزال .
تأكسد .
إستبدال .

واحدة من المواد غير العضوية التالية تتفاعل مع الكحولات والألكينات وهي:

H2
Na
HX
Br2

واحد من المواد التالية يستخدم لحذف جزيء HX من هاليدات الألكيل وهو:

حمض الكبريتيك المركز الساخن .
الهيدروجين بوجود النيكل كعامل مساعد .
دايكرومات البوتاسيوم المحمضة .
هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن .

عند تحضير المركب:

بطريقة إضافة مركب غرينيارد R  إلى البروبانون CH3COCH3 فإن مجموعةRMgCl تمثل:

CH3O
CH3CH2CH2
CH3CH2
CH3

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (D , E) ابتداءً من الإيثين CH2=CH2 ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

D: CH3CH2COOH ، E: CH3COOH
D: CH3CH2CH2OH ، E: CH3CHO
D: CH3CHOHCH3 ، E: CH3COOH
D: CH3CH2OH ، E: CH3CH2COOH

عند تفاعل CH3CHO مع CH3MgCl ثم إضافة HCl ينتج:

بروبانون .
بروبانال .
2- بروبانول .
1- بروبانول .

عدد روابط سيغما وباي في جزيء البروباين C3H4 على التوالي:

(6) ، (2)
(4) ، (2)
(6) ، (3)
(5) ، (2)

يُستخدم المركب العضوي A في تحضير المركب العضوي بيوتانون كما في المخطط أدناه:

فإن الصيغة البنائية للمركبات العضوية (B , A) على الترتيب هي:

A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CHOHCH3
A: CH3CH2CHOHCH3 ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CH2CH2OH ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CH2CH2OH

تحتاج عملية تحضير الكيتون من الكحول إلى:

استخدام K2Cr2O7/H+
تسخين بوسط حمضي .
إضافة H2
استخدام Ni

المادة التي لا تتأكسد بـ K2Cr2O7 في وسط حمضي من المواد التالية هي:

CH3-CH2-CHO
CH3-CO-CH3
CH3CH2CH2OH
CH3-CHOH-CH3

واحد من المركبات التالية يعطي كحولاً عند تفاعله مع هيدروكسيد البوتاسيوم وهو:

2- ميثيل -2- بروموبيوتان.
2 – بروموبيوتان .
3 - ميثيل-2- بروموبيوتان .
1 - بروموبيوتان.

في تفاعلات الهلجنة؛ تتفاعل الألكانات مع الهالوجينات بوجود الضوء الذي يعمل على:

تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهيدروجين في المواد الناتجة.
كسر الرابطة بين ذرتي الكربون في المواد المتفاعلة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهالوجين في المواد الناتجة.
كسر الرابطة بين ذرتي الهالوجين في المواد المتفاعلة.

يُستخدم لتحضير المركب العضوي أدناه بطريقة إضافة مركب غرينيارد، المركبان العضويان الآتيان:

CH3CH2CHO + CH3CH2MgCl
CH3CH2CH2CHO + CH3MgCl
HCHO + CH3CH2CH2CH2MgCl
CH3COCH3 + CH3CH2MgCl

يحتاج تحول المركب CH3CH2OH  إلى المركب CH2 = CH2 إلى:

محلول هيدروكسيد البوتاسيوم .
حمض الكبريتيك المركز الساخن .
دايكرومات البوتاسيوم المحمّضة .
هيدروجين بوجود النيكل .

المركب الناتج من اختزال البروبانال هو:

بروبانون .
2- بروبانول .
حمض بروبانويك .
1- بروبانول .
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0