تشير الرموز (X , Y) في التفاعل التالي إلى:
CH3COOCH3 + X → CH3COONa + Y
التفاعلات التي يتم فيها تحويل المركبات العضوية غير المشبعة إلى مركبات عضوية مشبعة هي:
يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:
فإن الصيغة البنائية للمركب (A) هي:
فإن المواد غير العضوية المشار إليها بالرموز ( X ، Y ) على الترتيب هي:
يحتاج تحول المركب CH3CH2OH إلى المركب CH2 = CH2 إلى:
صيغة المركب العضوي (A) في التفاعل أدناه هو:
أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أدناه لتحضير المركب العضوي (CH3CH2CH2OH) ابتداءً من المركبين العضويين (A وB) ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:
نحصل على مول من المركب 1،1- ثنائي بروموإيثان من تفاعل مول من الإيثاين مع:
المركب العضوي X يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي Y الذي لا يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي X هو:
في الإستر الآتي: HCOOCH2CH3 الشق المستمد من الحمض الكربوكسيلي هو:
يمكن التمييز مخبرياً بين الإيثين CH3CH3 والإيثان CH2=CH2 باستخدام:
عند تحضير المركب:
بطريقة إضافة مركب غرينيارد R إلى البروبانون CH3COCH3 فإن مجموعةRMgCl تمثل:
تحضير هاليد الألكيل من الألكان يحتاج إلى:
يحدث تفاعل حذف جزيء HX بشكل رئيس في هاليدات الألكيل:
يحتاج تفاعل تحويل البروباين CH3CH2CH3 إلى بروبان CH3C≡CH إلى:
ينتج حمض الإيثانويك CH3COOH بشكل مباشر من:
يمكن تحضير الحموض الكربوكسيلية بإحدى الطرق التالية:
يمثل التفاعل أدناه تحضير المركب العضوي:
المادة المستخدمة للتمييز مخبرياً بين الإيثان والإيثين هي:
يعد تفاعل الحموض الكربوكسيلية مع الكحولات في وسط حمضي من تفاعلات: